急性肺損傷：如何應(yīng)對(duì)肺部炎癥，拯救生命?
查看詳情急性肺損傷(ALI)及其更嚴(yán)重的形式，急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)，是一種危及生命的肺部炎癥性疾病綜合征，導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損。ALI的特點(diǎn)是急性發(fā)作的呼吸窘迫、水腫形成和嚴(yán)重低氧血癥，通常由肺的直接或間接損傷(即感染、創(chuàng)傷、肺炎、失血性休克等)引起。一旦肺部受傷，就會(huì)激活促炎途徑，促炎細(xì)胞因子和其他介質(zhì)大量分泌。盡管炎癥對(duì)潛在疾病的解決至關(guān)重要，但過度炎癥可導(dǎo)致毛細(xì)血管損傷，并進(jìn)一步破壞肺泡毛細(xì)血管屏障，導(dǎo)致肺部水腫，肺順應(yīng)性降低，最終導(dǎo)致急性呼吸衰竭。雖然ALI治療已經(jīng)取得了重大進(jìn)展，如機(jī)械通氣、抗生素......
如何降低動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)？靶向膽固醇的新方法
查看詳情動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的特征是動(dòng)脈壁中的脂質(zhì)積聚、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞死亡和纖維化，是缺血性心臟病和中風(fēng)的主要病理基礎(chǔ)。AS的主要危險(xiǎn)因素包括血漿高水平的低密度脂蛋白(LDL)膽固醇和低水平的高密度脂蛋白(HDL)膽固醇。他汀類藥物的干預(yù)可以降低血漿LDL膽固醇濃度，從而降低發(fā)生冠心病的風(fēng)險(xiǎn)。然而，即使是積極的他汀類藥物治療也不能完全消除心血管風(fēng)險(xiǎn)。因此，迫切需要他汀類藥物之外的額外治療干預(yù)措施，以進(jìn)一步抵抗AS病變，降低患冠心病和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。近期，多篇文獻(xiàn)報(bào)道了靶向膽固醇改善AS的研究，可能為心血管疾病的預(yù)防和治療提......
文獻(xiàn)解讀 | 納米顆粒藥物遞送系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)肝纖維化中的潛力：挑戰(zhàn)與策略
查看詳情2023年9月6日，澳大利亞昆士蘭大學(xué)生物工程與納米技術(shù)研究所Kristofer J. Thurecht團(tuán)隊(duì)在《Biomaterials》上發(fā)表題為“Exploring the impact of severity in hepatic fibrosis disease on the intrahepatic distribution of novel biodegradable nanoparticles targeted towards different disease biomarkers”的文章，系統(tǒng)地研究了靶向策略、纖維化過程中巨噬細(xì)胞浸潤的程度和纖維化的嚴(yán)重程度對(duì)納米載體的肝臟攝取和肝內(nèi)分布的影響。在這篇文章中，云克隆抗體【整合素αM(CD11b)多克隆抗體，PAB685Mu02】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登......
云克隆壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)大鼠模型助力揭示Rac1介導(dǎo)的抑制新生兒M1巨噬細(xì)胞中細(xì)胞因子表達(dá)的新途徑
查看詳情2023年9月21日，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬婦幼醫(yī)院鐘曉云團(tuán)隊(duì)在《Cell Death & Disease》雜志上發(fā)表了題為“Interfering with Rac1-activation during neonatal monocyte macrophage differentiation influences the inflammatory responses of M1 macrophages”的研究論文。壞死性小腸結(jié)腸炎（NEC）是一種危及生命的炎癥性疾病，影響患有腸道壞死的早產(chǎn)兒，但其機(jī)制尚不清楚。新生兒巨噬細(xì)胞被認(rèn)為通過促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。限制NEC組織巨噬細(xì)胞中細(xì)胞因子的表達(dá)可能是有益的。在成年巨噬細(xì)胞中，Rac1的干擾已被證明會(huì)影響細(xì)胞因子的表達(dá)。進(jìn)......
文獻(xiàn)解讀 | 先導(dǎo)編輯精確校正干間質(zhì)細(xì)胞Lhcgr突變挽救小鼠遺傳性原發(fā)性性腺功能低下
查看詳情2023年9月11日，中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院項(xiàng)鵬團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院鄧春華團(tuán)隊(duì)在《Advanced Science》上發(fā)表題為“Precise Correction of LhcgrMutation in Stem Leydig Cells by Prime Editing Rescues Hereditary Primary Hypogonadism in Mice”的文章，他們的研究結(jié)果表明，基于先導(dǎo)編輯的睪丸間質(zhì)干細(xì)胞離體編輯是一種很有前途的遺傳性原發(fā)性性腺功能減退癥治療策略。在這篇文章中，云克隆試劑盒【黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)，CEA441Mu；促卵泡素(FSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)，CEA830Mu】受到科研工......
靶向腸道微生物改善代謝相關(guān)疾病
查看詳情腸道微生物群是生活在人類和動(dòng)物消化道中的一個(gè)復(fù)雜的微生物群落，可以在與宿主相互作用時(shí)合成各種代謝產(chǎn)物，對(duì)宿主健康產(chǎn)生積極或消極影響。腸道細(xì)菌可以將纖維素、半纖維素、抗性淀粉、果膠、低聚糖和木質(zhì)素等不易消化的碳水化合物代謝為乙酸、丙酸和丁酸等短鏈脂肪酸。同時(shí)微生物群還在維生素合成中發(fā)揮著重要作用，如生物素、硫胺素、鈷胺素、核黃素、尼古丁和泛酸，以及維生素B和K。在過去二十年中獲得的觀察結(jié)果表明，腸道微生物群可能有助于人類宿主的代謝健康，并且在異常情況下，有助于各種常見代謝紊亂的發(fā)病機(jī)制，包括肥......
銀屑病疾病機(jī)制研究新發(fā)現(xiàn)
查看詳情銀屑病是一種常見的慢性皮膚病，影響全球2-3%的人口。其特征是界限分明，覆蓋著銀白色鱗片的紅色斑塊，通常以對(duì)稱分布發(fā)生，累及肘部、膝蓋、軀干和頭皮?；加秀y屑病的人患其他慢性和嚴(yán)重健康疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加，包括銀屑病關(guān)節(jié)炎、代謝綜合征、心血管疾病和其他一些疾病，如焦慮和抑郁、非酒精性脂肪性肝病、克羅恩病和淋巴瘤等。遺傳因素在銀屑病的發(fā)展中起著關(guān)鍵作用，而環(huán)境因素會(huì)加劇銀屑病。目前，銀屑病治療選擇包括局部皮質(zhì)類固醇、維生素D類似物、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、角膜溶解劑、靶向光療法以及生物制劑。盡管銀屑病的系......
文獻(xiàn)解讀 | p16High衰老細(xì)胞限制體細(xì)胞重編程過程中的細(xì)胞可塑性
查看詳情2023年8月31日，法國蔚藍(lán)海岸大學(xué)尼斯癌癥與衰老研究所Dmitry V. Bulavin團(tuán)隊(duì)在《Nature Cell Biology》上發(fā)表題為“p16Highsenescence restricts cellular plasticity during somatic cell reprogramming”的文章，他們的研究表明p16High衰老細(xì)胞的存在限制了細(xì)胞的可塑性，而它們的耗竭可以促進(jìn)細(xì)胞重編程過程中的全能樣狀態(tài)和組織病理學(xué)組織再生。在這篇文章中，云克隆抗體【S-腺苷蛋氨酸(SAM)多克隆抗體，PAG414Ge01】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國際期刊。開發(fā)相關(guān)療法以逆轉(zhuǎn)衰老和延長壽命是隨著人口老齡化而不斷加劇的研究......