淺談SARS-CoV-2、SARS-CoV及MERS-CoV作用于機(jī)體的共有靶點(diǎn)
查看詳情2020年,一種新型冠狀病毒——SARS-CoV-2肆掠全球,感染機(jī)體可引起以呼吸系統(tǒng)為主要癥狀的疾病,命名為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。2012年的中東呼吸綜合征(MERS)和2002年的嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)也是分別由MERS-CoV和SARS-CoV這兩種冠狀病毒感染導(dǎo)致。后期的病毒學(xué)及醫(yī)學(xué)研究中對冠狀病毒的研究將十分必要。冠狀病毒根據(jù)其基因組結(jié)構(gòu),分為四類:α類、β類、γ類和δ類。其中,α類和β類只會感染哺乳動物,γ類和δ類主要感染禽類。SARS-CoV-2、SARS-CoV和MERS-CoV這三種冠狀病毒同屬于β類,其基因組結(jié)構(gòu)如下圖:圖1. SARS-CoV-2......
新冠藥物潛在靶點(diǎn)研究
查看詳情由SARS-CoV-2病毒引起的新冠肺炎如火如荼的在全球蔓延,全球已報(bào)道的感染人數(shù)超百萬。針對這次全球爆發(fā)的疫情,各國科研工作者們針對病毒感染機(jī)制、有效藥物篩選以及潛在藥物靶點(diǎn)進(jìn)行了大量研究。前期研究結(jié)果顯示病毒入侵依賴于ACE2、CD147以及TMPRSS2。3月由美、英、法等國的研究者共同研究并在線發(fā)表了A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug Repurposing一文。文中通過分析SARS-CoV-2病毒基因組信息,克隆表達(dá)了病毒的28個(gè)蛋白,包括4個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白(S、M、N、E)、15個(gè)形成......
新冠病毒感染的第二個(gè)關(guān)鍵蛋白——CD147
查看詳情2019年新冠病毒(SARS-CoV-2)的到來,打破了中國鼠年春節(jié)的平靜。2020年3月份以來,SARS-CoV-2已在全球范圍內(nèi)肆掠。截至4月10號,全球確診新型冠狀病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)已超過150萬例。目前,感染人數(shù)仍在快速增長,全球已陷入到疫情的危機(jī)中。因此,對SARS-CoV-2的研究刻不容緩,前面我們?yōu)榇蠹医榻B了COVID-19感染的第一個(gè)關(guān)鍵蛋白——ACE2。今天我們?yōu)榇蠹医榻BSARS-CoV-2入侵機(jī)體的另外一個(gè)關(guān)鍵蛋白——CD147。CD147,又名Basigin或EMMPRIN,是一種跨膜糖蛋白,屬于免疫球蛋白超家族。CD147在多種腫瘤細(xì)......
細(xì)胞因子風(fēng)暴
查看詳情2020年3月,我國抗疫幾近結(jié)束,近兩日已無內(nèi)源性新增確診患者,但新冠病毒正肆掠全球其他國家,病毒感染導(dǎo)致的重癥與細(xì)胞因子風(fēng)暴密切相關(guān)?;诖耍覀兘裉煺?wù)勗瓶寺∷鼙M到的綿薄之力。細(xì)胞因子風(fēng)暴(Cytokine Storm)又稱細(xì)胞因子瀑布級聯(lián)(Cytokine Cascade)、高細(xì)胞因子血癥 (Hypercytokinemia)或細(xì)胞因子釋放綜合征(Cytokine Release Syndrome,CRS),它是機(jī)體對病毒、細(xì)菌、移植物或其他外界刺激所產(chǎn)生的一種過度免疫應(yīng)答。一般來說,正常的免疫系統(tǒng)能清除感染,但是當(dāng)其被過度激活甚至失去控制時(shí),則會反過來傷害機(jī)體......
病毒的“擬”生長
查看詳情“病毒”二字依據(jù)拆文解字意為引起疾病的毒素,與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對其定義不謀而合。病毒是一類獨(dú)特的傳染因子,它能夠利用宿主細(xì)胞的營養(yǎng)物質(zhì)來自主地復(fù)制自身的DNA或RNA、蛋白質(zhì)等生命組成物質(zhì)的微小生命體。病毒的顯著特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)簡單,微小到甚至無法用普通顯微鏡觀察,而且無法脫離活體進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動和復(fù)制。如此常見卻又特別的病毒,要如何開展相應(yīng)的科學(xué)研究呢?從病毒特點(diǎn)中不難發(fā)現(xiàn),它賴以生存的關(guān)鍵點(diǎn)就是活體細(xì)胞。隨著對各類病毒的研究深入,迫切需要通過易感細(xì)胞建立體外感染模型。也就是本文題目中的提到的模擬病毒生存發(fā)......
冠狀病毒的“幫兇”-ACE2
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“毒王”蝙蝠為何攜帶多種致命病毒,卻能“百毒不侵”?
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乳腺癌研究新進(jìn)展——名為PDPN的幫兇
查看詳情Massimiliano Mazzone研究團(tuán)隊(duì)在《Cell Metabolism》上發(fā)表的最新研究進(jìn)展表明:表達(dá)Podoplanin(PDPN)的巨噬細(xì)胞能夠促進(jìn)乳腺癌的淋巴管生成和轉(zhuǎn)移,為研究乳腺癌的發(fā)生發(fā)展提供了新的思路。研究發(fā)現(xiàn):PDPN參與腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞(TAMs)與淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(LEC)的粘附。從機(jī)制上講,PDPN與LEC來源的galectin 8(GAL8)的結(jié)合,促使Integrin b1被激活。當(dāng)接近淋巴管時(shí),表達(dá)PDPN的TAM亞群(又名PoEMs),刺激局部基質(zhì)重塑并促進(jìn)血管生長和淋巴侵襲。小鼠模型表明去除PoEMs或抑制galectin 8的作用可抑制乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,又進(jìn)一......