各種組織的cDNA文庫以及定制服務
文庫介紹
cDNA 文庫（Complementary DNA Library）是指某生物某發(fā)育時期所轉錄的全部 mRNA 經(jīng)反轉錄形成的 cDNA 片段與某種載體連接而形成的克隆的集合。cDNA 是便于克隆和大量 表達，它不像基因組含有內(nèi)含子而難于表達，因此可以從 cDNA 文庫中篩選到所需的目的 基因，并直接用于該目的基因的表達。
通過構建 cDNA 表達文庫可以提供構建分子標記連鎖圖譜的所用探針 ，更重要的是可 以用于分離全長基因進而開展基因功能研究。因此，cDNA 文庫在研究具體某類特定細胞中 基因組的表達狀態(tài)及表達基因的功能鑒定方面具有特殊的優(yōu)勢，從而使它在個體發(fā)育、細胞 分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現(xiàn)象的研究中具有更為廣泛的應用價值。
優(yōu)爾生公司 cDNA 文庫
構建方法：
優(yōu)爾生構建 cDNA 文庫是采用 Oligo(dT)作逆轉錄引物，給所合成的 cDNA 加上特異性設 計連接接頭，連接到進行過優(yōu)爾生公司改造后的 pUSCN 載體中獲得文庫。
USCN 文庫質量標準：
1.插入 cDNA 片段>700bp；
2.文庫容量（滴度）達到 10*6 次方；
3.隨機選取 20 個轉化后的克隆進行測序驗證，判斷是否是該物種的 cDNA；
圖 1 隨機挑取 23 個克隆 PCR 鑒定插入片段大小
PCR 使用 M13 引物，其中第 13 道為 200bp Marker，第 24 道為 1000bp Marker
現(xiàn)有文庫：
人，小鼠，大鼠，豬，牛等物種的各個組織的普通文庫；
目前提供的是一級文庫（質粒是克隆質粒），可用于釣取基因，客戶用于酵母雙雜或其 他實驗，是需要繼續(xù)進行制備二級文庫（用戶需特殊聲明）。
定制服務流程
服務內(nèi)容：
1 客戶樣品 RNA 提取：Total RNA 的提取、mRNA 的分離；
2 雙鏈的合成：第一鏈合成、 連接接頭和第二鏈合成和擴增；
2 插入片段大小篩選 ：對合成的 cDNA 雙鏈進行長度篩選；
3 鏈接載體：將長度篩選的 cDNA 與 pUSCN 載體進行連接反應；
4 轉化：將連接產(chǎn)物轉化大腸桿菌感受態(tài)細胞；
5 文庫的質控：檢測 cDNA 文庫庫容量以及每個文庫隨機挑取 20 個克隆子，PCR 檢測 插入片段大小和插入率。
提供結果：
1 -20oC 保存的 cDNA 文庫的甘油菌液；
2 文庫構建報告：包括文庫的庫容，平均插入大小，重組率，cDNA 的完整性等等。