吲哚乙酸(IAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)
Mini Samples ELISA Kit for Indole 3 Acetic Acid (IAA)
IA-A; Indolylacetic Acid; Indoleacetic Acid; Heteroauxin
產品包裝(模擬)
產品包裝(模擬)
實驗結果圖
標準曲線圖
通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測吲哚乙酸(IAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
穩(wěn)定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）25µL后，立即加入檢測溶液A25µL，
37°C孵育1小時；
3. 甩干，洗板3次；
4. 加檢測溶液B50µL，37°C孵育30分鐘；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物50µL，37°C孵育10－20分鐘；
7. 加終止液25µL，立即450nm讀數。
實驗原理
本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質水平。將吲哚乙酸(IAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)單克隆抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。溫育后經洗滌去掉未結合物，然后加入HRP標記的親和素，經過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關，而與樣品中待測物質含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Chemosphere | Assisted phytoremediation of mixed metal(loid)-polluted pyrite waste: effects of foliar and substrate IBA application on fodder radish[PubMed: 21570105] |
| Biology and Fertility of Soils | Contribution of indole-3-acetic acid in the plant growth promotion by the rhizospheric strain Bacillus amyloliquefaciens SQR9[Springer:Source] |
| Plant Science | Structural and metabolic alterations in root systems under limited water conditions in forage grasses of Lolium-Festuca complex[] |
| Nutrients | Indole-3-Acetic Acid Alleviates Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Mice via Attenuation of Hepatic Lipogenesis, and Oxidative and Inflammatory Stress[Pubmed: 31484323] |
